Ces traitements recensés par la commission européenne sont qualifiés de « prometteurs ».
Et si l’éradication de la pandémie de COvid19 passait finalement non par les vaccins mais par les traitements ? Une note de la Commission européenne rendue publique fin juin peut encore apporter un peu d’optimisme dans une Europe touchée par une 4e vague liée au variant delta de la Covid19.
Dans cette note la commissaire européenne en charge de la santé Stella Kyriakides faisait état d’une « première étape vers l’établissement d’un vaste portefeuille de traitements contre la COVID-19 ». Et envisage une autorisation d’ici à l’octobre 2021. QUels sont ces traitement qui font l’objet d’une évaluation en continue ? Sont ils testés dans les hôpitaux français soumis une nouvelle fois à des tensions ?
- l’immunosuppresseur baricitinib (un médicament qui réduit l’activité du système immunitaire) d’Eli Lilly: une demande d’extension de l’autorisation de mise sur le marché pour inclure l’indication relative à la COVID-19 est en cours d’examen; des anticorps monoclonaux nouvellement mis au point faisant l’objet d’une évaluation en continu — un outil réglementaire permettant d’accélérer l’évaluation d’un médicament prometteur en cas d’urgence de santé publique:
- la combinaison de bamlanivimab et d’etesevimab d’Eli Lilly: évaluation en continu;
- la combinaison de casirivimab et d’imdevimab de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et F. Hoffman-La Roche, Ltd: évaluation en continu;
- le regdanvimab de Celltrion: évaluation en continu;
- le sotrovimab de GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology, Inc.: évaluation en continu.
